Für reine Medizinprodukte

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Ausgabe 8/2019 – Reinraumtechnik: Die Anforderungen an die Herstellung von Bauteilen steigen in vielen Branchen. Daher bietet die VDI Richtlinie 2083 mit Blatt 21 nun Hilfestellung rund um das Thema Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess. Wir berichten über die Details der Richtlinie.

Daneben lesen mehr über mobile Reinräume des Fraunhofer IPA, sterile Reinraummopps mit integriertem Desinfektionsmittel von Hydroflex, Reinraum-Verbindungselemente von MK Technology oder Staubbindematten von Asmetec.

Zuständig für das Thema Reinraumtechnik ist Sabine Koll.

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